遗传性癌症
什么是癌症?
身体由数百万不断死亡和被替换的细胞组成。通常,细胞以有序和受控的方式分裂。 当一个细胞分裂和繁殖过快时会发生癌症。 这将会产生一团称为肿瘤的异常细胞。肿瘤要么是良性(非癌性)或恶性(癌性)。 有200种不同类型的癌症,早期发现可以大大增加成功治疗的机会。
遗传性癌症
事实:
- 大多数癌症是散发性的,它们主要是由于环境和生活方式等外部因素和偶然性造成。
- 6-19%的癌症是家族性的,这意味着家族中有很强的癌症史。有些类型的癌症比其它类型的更具有家族性 – 如乳腺癌,结肠癌,甲状腺癌和卵巢癌。 有家族病史可能会使患乳腺癌的风险增加20-30%。
- 大约5%的癌症与有缺陷遗传/缺陷基因有关。
- 与患乳腺癌相关的两个最常见的缺陷基因是 BRCA 1和 BRCA 2。 缺陷基因BRCA可以从家族的母系或父系遗传。
- 携带有缺陷基因BRCA会增加患癌症的风险:
如携带有BRCA 1基因,患乳腺癌的风险高达87%,患卵巢癌的风险高达40-60%。
如携带有BRCA 2 基因,患乳腺癌的风险高达84%,患前列腺癌的风险为20%,患卵巢癌的风险为20-30%,患胰腺癌的风险为3%。 9%的携带此基因的男性患男性乳腺癌。
- 这些携带缺陷基因的男性或女性有50%的机会会将此缺陷基因遗传给他们的孩子们。
- 北爱尔兰约有559名妇女被检测为BRCA 1或2基因阳性。
- 对于携带BRCA1或2基因的女性,可以选择做预防性手术。
- 研究表明,一般来说,经常锻炼和健康饮食可以降低患癌症的风险。每天30分钟的体育锻炼可以将患乳腺癌的风险降低至少20%。身体超重会增加患癌症的风险 – 体重指数超过30会使您患癌症的风险增加25%。
(该信息来自贝尔法斯特市医院的遗传医学顾问莫里森教授和他的遗传学团队)
接下来的步骤
如果您担心患遗传性癌症, 并符合下列任何条件,我们建议您前去看您的家庭医生,他们可以评估您的情况,并在适当情况下将您转诊到家族史诊所(如果与乳腺癌有关)或医院的遗传诊所。 这些诊所将记录您完整的家族病史,评估您的风险,并在必要时进行基因检测。
标准
- 一个一级亲属(即母亲,父亲,女儿,姐妹,兄弟)在40岁之前被诊断出患有癌症
- 两个一级亲属在50岁之前被诊断出患有癌症(在家庭的同一侧)
- 三个一级或二级亲属 (在家庭的同一侧)
- 一个一级男性乳腺癌
- 一个已知的BRCA基因携带者
可提供的支持
癌症行动机构(Action Cancer )为目前或过去曾就诊于家族史诊所或遗传诊所的所有人提供免费咨询和补充治疗服务。我们还提供特殊服务,如:疤痕治疗,Bowen / Emmett疗法,针灸和小组锻炼计划, 比如: 普拉提和瑜伽等小组锻炼计划。
我们认识到,做基因检测过程对整个家庭来说情绪压力都是非常大的。 它有时也可能是一个漫长的过程。我们的服务旨在为您提供一个聆听和一些疗法,以帮助您应对所面临的情绪压力/紧张。我们不提供基因检测,但在您进行基因检测的过程中和/或在得到结果, 情绪受到影响时,我们为您提供额外的支持服务。
我们的支持服务在地区范围内提供。
Action Cancer(癌症行动机构) 提供 …
早期发现
贝尔法斯特的Big Bus (大巴士)和Action Cancer House(癌症行动中心)提供乳房检查服务和健康检查。
支持服务
辅助治疗,针灸,心理咨询,生活辅导,同伴指导; 以及我们的【积极生活计划】适用于受癌症影响的人,以便提高他们的生活质量和学习应对策略。
教育
作为一家专注于癌症意识,预防和检测的当地慈善机构,健康促进团队为北爱尔兰各地的学校,社区和工作场所提供一系列服务和项目。